9月25日丨泰恩康(301263.SZ) -0.180 (-0.543%) 公告稱,公司控股子公司博創園收到國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》,同意CKBA乳膏玫瑰痤瘡適應症開展II/III期無縫適應性臨床試驗。CKBA乳膏是博創園自主研發的局部外用製劑,屬於化學藥品1類創新藥。該適應症的獲批對公司短期財務狀況、經營業績不構成重大影響,但創新藥開發存在週期長、投入大的特點,且受行業政策等不確定因素影響,存在推進及研發效果不達預期的風險。截至目前,國內尚未有治療玫瑰痤瘡的1類創新藥獲批上市,迫切需要開發具有安全性高、療效明確且副作用小的創新藥物,以滿足臨床需求。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯