12月17日丨亞寶藥業(600351.SH) +0.010 (+0.154%) 公佈,公司全資子公司北京亞寶生物藥業有限公司(簡稱“亞寶生物”)收到了國家藥品監督管理局核准簽發的GLX002的《藥物臨床試驗批准通知書》(通知書編號:2025LP03407),GLX002是基於波生坦分散片的改良型新藥,適應症為肺動脈高壓(PAH)(WHO第1組),主要用於改善年齡≥1歲的兒科特發性或先天性PAH患者的肺血管阻力(PVR),預計可使運動能力得到改善;治療WHO功能分級Ⅱ級-Ⅳ級的肺動脈高壓(PAH)(WHO第1組)的成人患者,以改善運動能力和減少臨床惡化。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯